Mafaza Hilya Tavisha, malaikat kecil yang Allah titipkan kepada Ibu Dea dan Bapak Adie, lahir dengan semangat luar biasa. Namun takdir berkata lain,sejak lahir Mafaza telah didiagnosis dengan Penyakit Jantung Bawaan (PJB) dan kini juga harus berjuang melawan sindrom langka bernama Alagille Syndrome.

Kondisi ini menyebabkan fungsi hati Mafaza terganggu, hingga tubuh mungilnya berubah warna menjadi kuning kehijauan. Ia pernah mengalami abses serius yang bahkan sempat pecah. Momen mengerikan yang tak sanggup dilupakan kedua orang tuanya.

“Saya sedih, Kak… Anak saya sering dikatain kenapa tubuhnya kuning, kenapa kecil, kenapa gak seperti anak-anak lain…,” ucap Bu Dea dengan linangan air mata.

Saat anak-anak lain bermain dan tertawa, Mafaza justru harus menjalani hari-hari dengan kesakitan. Ia membutuhkan pemeriksaan medis rutin dan pengobatan lanjutan di rumah sakit besar di Jakarta.

Sayangnya, BPJS tidak menanggung banyak kebutuhan penting Mafaza, seperti seperti susu khusus, popok, vitamin, obat-obatan lainnya serta Biaya transportasi dan akomodasi selama di Jakarta.

Tabungan keluarga pun kini nyaris habis. Sang ayah yang bekerja sebagai kurir paket berjuang sekuat tenaga, namun penghasilannya jauh dari cukup.

Perjuangan Mafaza masih panjang perjalanannya. Tapi harapan itu ada dengan dukunganmu. Mari bersama bantu ringankan beban keluarga Mafaza. Sedikit dari kita, sangat berarti untuk hidupnya. Bantuanmu bisa menjadi alasan Mafaza terus bertahan dan tersenyum kembali.