Sahabat pernah mendengar Sindrom Hunter?

Sindrom Hunter dikenal juga sebagai Mucopolysaccharidosis II (MPS II) merupakan penyakit langka yang disebabkan penumpukan Molekul Mucopolysaccharides. Molekul ini menumpuk karena kurangnya Enzim Iduronate Sulfatase untuk memecah molekul gula.

Sindrom hunter secara perlahan mengakibatkan kerusakan berbagai organ dan jaringan sehingga penanganannya harus dilakukan sejak dini. Meskipun berjalan sangat lambat, kerusakan yang diakibatkan penyakit ini mempengaruhi penampilan, perkembangan mental, fungsi organ, hingga menimbulkan kecacatan fisik. Kerusakan bisa dimulai pada usia bayi, namun gejalanya belum terlihat.

Salah satu pengidapnya adalah Rasyid yang kini berusia 11 tahun. Tubuhnya mungil, ada kelainan jantung, limpanya bengkak, hingga mengalami kelainan ginjal. Salah satu upaya penyembuhannya adalah dengan suling atau penggantian enzim.

Rasyid tak bisa makan, hanya bisa mengkonsumsi susu. Untuk memenuhi kebutuhan Rasyid, Ibu Evi Sulastri (ibunda Rasyid) bekerja sebagai driver ojek online dan berjualan kue hasil buatannya sendiri. Kadang jika tidak mendapatkan orderan, Ibu Evi pun harus berhutang kepada teman dan tetangganya demi susu Rasyid.

Rasyid butuh biaya pengobatan dan kebutuhan lainnya yang tak bisa dipenuhi sang ibunda. Bantu Rasyid yuk Sahabat! Klik DONASI SEKARANG.